REACH SVHC-Konformität 2026: Was jetzt zu tun ist

Die Einhaltung von REACH SVHC ist keine einmalige Aufgabe

Die Einhaltung der REACH-SVHC-Verordnung ist eine der wichtigsten Chemikalien-Compliance-Anforderungen für Unternehmen, die Produkte auf den EU-Markt bringen. Betroffen sind nicht nur Chemielieferanten, sondern auch Unternehmen, die Artikel, Komponenten, Ersatzteile, Ausrüstung, Konsumgüter, Industrieprodukte, Elektronik, Maschinen, Automobilteile, Verpackungen, Textilien und andere komplexe Produkte verkaufen.

Die Herausforderung besteht darin, dass sich die REACH-SVHC-Kandidatenliste ständig ändert. Mit jeder Aktualisierung können neue Verpflichtungen für die Erfassung von Lieferantendaten, das Screening auf Artikelebene, die Kundenkommunikation, Verbraucherreaktionen, SCIP-Benachrichtigungen, Überprüfungen von Sicherheitsdatenblättern und die Compliance-Dokumentation entstehen.

Das neueste offizielle ECHA-Update wurde am veröffentlicht 4. Februar 2026, als zwei Stoffe zur Kandidatenliste hinzugefügt wurden: n-Hexan und 4,4'-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol und seine Salze, auch bekannt als Bisphenol AF und Salze. Die ECHA gab an, dass die Kandidatenliste nun enthält 253 Einträge.

Für Unternehmen ist die entscheidende Frage nicht mehr nur: „Haben wir eine REACH-Erklärung?“ Die wichtigere Frage lautet: „Können wir auf Artikel- und Komponentenebene nachweisen, dass unsere Produktdaten korrekt, aktuell, rückverfolgbar und bereit für Kunden-, Behörden- oder SCIP-bezogene Anforderungen sind?“

Was ist die REACH-SVHC-Kandidatenliste?

Die REACH-SVHC-Kandidatenliste ist die Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe, die gemäß der EU-REACH-Verordnung identifiziert wurden. Die ECHA erklärt, dass Stoffe mit schwerwiegenden und oft irreversiblen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit oder die Umwelt als SVHCs identifiziert und zur Kandidatenliste für eine mögliche zukünftige Aufnahme in die Zulassungsliste hinzugefügt werden können.

Ein Stoff kann als SVHC identifiziert werden, weil er beispielsweise:

  • Krebserregend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend
  • Persistent, bioakkumulierbar und giftig
  • Sehr persistent und sehr bioakkumulierbar
  • Ebenso besorgniserregend sind beispielsweise bestimmte Stoffe mit endokriner Wirkung oder Stoffe, die schwerwiegende Bedenken hinsichtlich der menschlichen Gesundheit oder der Umwelt haben

Die Aufnahme eines Stoffes in die Kandidatenliste bedeutet nicht automatisch, dass der Stoff in jedem Produkt verboten ist. Es kann jedoch zu unmittelbaren rechtlichen Verpflichtungen für Unternehmen führen, wenn der Stoff unter bestimmten Bedingungen in Erzeugnissen, Stoffen oder Gemischen enthalten ist. Die ECHA gibt an, dass Verpflichtungen ab dem Datum der Aufnahme gelten können und sich auf Stoffe als solche, Stoffe in Gemischen und Stoffe in Erzeugnissen auswirken können.

Letzte Aktualisierung der REACH-SVHC-Liste im Jahr 2026

Auf 4. Februar 2026, ECHA hat der REACH-Kandidatenliste zwei Stoffe hinzugefügt und damit die Liste erweitert 253 Einträge.

Substanz hinzugefügt

EG-/CAS-Nummer

Grund für die Aufnahme

Von der ECHA identifizierte Beispielverwendungen

 

n-Hexan

EC 203-777-6 / CAS 110-54-3

Spezifische Zielorgan-Toxizität nach wiederholter Exposition, Artikel 57(f), menschliche Gesundheit

Formulierung, Polymerverarbeitung, Beschichtungen und Reinigungsmittel

 

 

4,4'-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden]diphenol und seine Salze, auch bekannt als Bisphenol AF und Salze

Gruppeneintritt

Fortpflanzungsgefährdend, Artikel 57(c)

Prozessregler und Vernetzungsmittel

 

           

Diese Aktualisierung ist wichtig, da die neu hinzugefügten Stoffe in Lieferketten vorkommen können, die mit Formulierungen, Beschichtungen, Polymerverarbeitung, Reinigungsmitteln, Prozessreglern, Vernetzungsmitteln und komplexen Produkten verbunden sind, die bezogene Materialien oder Komponenten enthalten.

Müssen Unternehmen nach dem Update vom Februar 2026 Maßnahmen ergreifen?

Unternehmen sollten ihren REACH-SVHC-Konformitätsstatus nach jeder Aktualisierung der Kandidatenliste überprüfen. Maßnahmen können erforderlich sein, wenn das Unternehmen Produkte in der EU oder im EWR herstellt, importiert, vertreibt oder liefert und jedes Produkt, jede Komponente, jedes Material, jede Beschichtung, jeder Klebstoff, jedes Dichtmittel, jedes Polymer, Elastomer, Textil, jede Formulierung oder Unterbaugruppe einen neu hinzugefügten Stoff auf der Kandidatenliste enthalten könnte.

Eine praktische Wirkungsanalyse sollte diese Fragen beantworten:

1- Enthalten irgendwelche Produkte n-Hexan oder Bisphenol AF und Salze?

2- Sind diese Stoffe in Artikeln mit mehr als 0,1 Gewichtsprozent enthalten?

3- Werden die Lieferantenerklärungen nach der Änderung der Kandidatenliste im Februar 2026 aktualisiert?

4- Gelten die Pflichten zur Kundenkommunikation gemäß Artikel 33?

5- Gelten für den Verbraucher Informationspflichten?

6- Ist eine Meldung an die ECHA gemäß Artikel 7 Absatz 2 erforderlich?

7- Ist eine SCIP-Benachrichtigung oder ein SCIP-Update erforderlich?

8- Sind Sicherheitsdatenblätter für Stoffe oder Gemische betroffen?

9- Sind die Compliance-Nachweise nachvollziehbar, aktuell und mit der richtigen Produktversion verknüpft?

Wenn die Antwort unklar ist, besteht im Unternehmen eine Compliance-Datenlücke, die untersucht werden sollte.

Warum Screening auf Artikelebene wichtig ist

Für Unternehmen, die komplexe Produkte verkaufen, muss die REACH-SVHC-Konformität auf Artikel- und Komponentenebene verwaltet werden. Der Gerichtshof der Europäischen Union stellte in der Rechtssache C-106/14 klar, dass der Schwellenwert von 0,1 % bei komplexen Produkten unter Bezugnahme auf jede Komponente beurteilt wird, die als Artikel gilt, und nicht nur auf das fertig montierte Produkt.

Das bedeutet, dass sich ein Unternehmen nicht nur auf eine Aussage auf der Ebene des fertigen Produkts verlassen kann. Eine kleine Komponente, eine Beschichtung, ein Stecker, ein Kabel, eine Dichtung, ein Textilteil, ein Kunststoffgehäuse, ein elektronisches Teil oder ein Ersatzteil können Pflichten auslösen, wenn sie einen SVHC-Kandidaten über dem Schwellenwert enthalten.

Für Compliance-Teams ergibt sich daraus eine klare praktische Anforderung: Produktdaten müssen nach Artikel, Komponente, Material, Lieferant und Produktversion strukturiert sein.

Die wichtigsten SVHC-Verpflichtungen von REACH müssen Unternehmen verstehen

1. Art. 33 Übermittlung an professionelle Empfänger

Gemäß Artikel 33 der REACH-Verordnung dürfen EU- und EWR-Lieferanten von Artikeln, die einen SVHC-Kandidaten enthalten, oben aufgeführt sein 0,1 Gew.-% muss ausreichende Informationen bereitstellen, um eine sichere Verwendung des Artikels zu ermöglichen. Die Mitteilung muss mindestens den Namen des SVHC enthalten. Die ECHA bestätigt, dass diese Verpflichtung für Lieferanten von Erzeugnissen gilt, wenn Stoffe auf der Kandidatenliste über dem Schwellenwert vorhanden sind.

Für B2B-Lieferketten bedeutet dies, dass Kunden genaue und produktspezifische Informationen benötigen. Eine allgemeine Aussage wie „REACH-konform“ reicht möglicherweise nicht aus, wenn ein SVHC in einem Erzeugnis zu mehr als 0,1 % w/w vorhanden ist.

2. Antwort des Verbrauchers auf Auskunft innerhalb von 45 Tagen

Wenn ein Verbraucher fragt, ob ein Artikel einen SVHC-Gehalt auf der Kandidatenliste von mehr als 0,1 % w/w enthält, muss der Lieferant innerhalb dieser Frist kostenlos ausreichende Informationen zur sicheren Verwendung bereitstellen 45 Tage.

Dies ist nicht nur eine rechtliche Frage. Es handelt sich auch um ein Workflow-Problem. Unternehmen benötigen einen klaren Prozess für den Empfang der Anfrage, die Prüfung der Produktdaten, die Genehmigung der Antwort und die Protokollierung der Kommunikation.

3. Meldung gemäß Artikel 7 Absatz 2 an die ECHA

Hersteller oder Importeure in der EU und im EWR müssen möglicherweise die ECHA benachrichtigen, wenn ein Stoff auf der Kandidatenliste in den oben genannten Artikeln enthalten ist 0,1 % w/w und die Gesamtmenge dieser Substanz überschreitet eine Tonne pro Produzent oder Importeur pro Jahr. Die ECHA gibt an, dass eine Benachrichtigung spätestens erforderlich ist sechs Monate nach Aufnahme des Stoffes in die Kandidatenliste, sofern keine Ausnahme gilt.

Um dies richtig beurteilen zu können, benötigen Unternehmen verlässliche Daten zur Stoffidentität, zur Konzentration auf Artikelebene, zu den betroffenen Artikeln, zur jährlichen Tonnage, zu den Verwendungsbedingungen und zu etwaigen Ausnahmebegründungen.

4. SCIP-Meldung für Artikel auf dem EU-Markt

SCIP ist die Datenbank der ECHA für Informationen zu besorgniserregenden Stoffen in Artikeln als solchen oder in komplexen Objekten. Die ECHA gibt an, dass Unternehmen, die Artikel liefern, die die oben aufgeführten SVHC-Kandidaten enthalten 0,1 % w/w auf dem EU-Markt mussten Informationen an die ECHA übermitteln 5. Januar 2021.

SCIP ist eng mit den SVHC-Daten von REACH verknüpft, es handelt sich jedoch um eine separate Verpflichtung gemäß der Abfallrahmenrichtlinie. In der Praxis können dieselben Produkt-, Komponenten-, Material- und Stoffdaten, die für das REACH-SVHC-Screening verwendet werden, auch für SCIP-Einreichungen erforderlich sein.

5. Überprüfung der Sicherheitsdatenblätter für Stoffe und Gemische

Wenn ein Stoff zur Kandidatenliste hinzugefügt wird, müssen Lieferanten von Stoffen und Gemischen möglicherweise Sicherheitsdatenblätter und Kommunikationspflichten überprüfen. Die ECHA weist darauf hin, dass die Aufnahme in die Kandidatenliste zu Verpflichtungen gemäß Artikel 31 führen kann, der Sicherheitsdatenblätter betrifft.

Dies ist besonders relevant für Unternehmen, die mit Chemikalien, Formulierungen, Beschichtungen, Klebstoffen, Reinigungsmitteln und Industriemischungen arbeiten.

REACH SVHC vs. Anhang XIV vs. Anhang XVII: Was ist der Unterschied?

Viele Unternehmen verwechseln die REACH-Kandidatenliste mit der Zulassungsliste und der Beschränkungsliste. Sie hängen zusammen, sind aber nicht gleich.

REACH-Liste

Was es bedeutet

Wichtigste geschäftliche Auswirkungen

Kandidatenliste / SVHC-Liste

Identifiziert besonders besorgniserregende Stoffe, die später für die Zulassung priorisiert werden können

Kann Kommunikation gemäß Artikel 33, Benachrichtigung gemäß Artikel 7 Absatz 2, SCIP-bezogene Pflichten, Aktualisierungen von Lieferantendaten und Pflichten zur Kundeninformation auslösen

Anhang XIV / Zulassungsliste

Listet Stoffe auf, die im Allgemeinen nach dem Ablaufdatum nicht mehr verwendet werden dürfen, es sei denn, es liegt eine Genehmigung vor oder es gilt eine Ausnahmeregelung

Unternehmen, die den Stoff nach Ablaufdatum weiterhin verwenden möchten, benötigen möglicherweise eine Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission

Anhang XVII / Beschränkungsliste

Beschränkt oder verbietet bestimmte Stoffe als solche, in Mischungen oder in Erzeugnissen

Unternehmen müssen bestimmte Beschränkungsbedingungen für die Herstellung, das Inverkehrbringen oder die Verwendung einhalten

Die ECHA erklärt, dass Unternehmen, die einen in Anhang XIV aufgeführten Stoff nach Ablaufdatum weiterhin verwenden möchten, vor dem letzten Antragsdatum einen Antrag stellen und eine positive Zulassungsentscheidung erhalten müssen. Die ECHA erklärt außerdem, dass eingeschränkte Stoffe gemäß REACH Stoffe sind, deren Herstellung, Inverkehrbringen oder Verwendung in der EU eingeschränkt oder verboten ist.

Für Geschäftsteams ist die praktische Erkenntnis einfach: Die Kandidatenliste ist oft das erste Warnsignal, aber Unternehmen sollten auch überwachen, ob relevante Stoffe auf dem Weg zur Zulassung oder Beschränkung sind.

Was sollten Unternehmen von Lieferanten verlangen?

Lieferantendaten sind eines der größten Probleme bei der Einhaltung der REACH-SVHC-Verordnung. Eine sinnvolle Lieferantenanfrage sollte spezifisch und aktuell sein und mit dem richtigen Teil, Material oder Produkt verknüpft sein.

Unternehmen sollten von ihren Lieferanten Folgendes verlangen:

  • Aktualisierte REACH SVHC-Erklärung basierend auf der neuesten Kandidatenliste
  • Name des Lieferanten, Ansprechpartner und Datum der Erklärung
  • Produktname, Teilenummer, Materialname und Revision/Version
  • Bestätigung, ob ein SVHC der Kandidatenliste mit mehr als 0,1 % w/w vorhanden ist
  • Stoffname, CAS-Nummer, EG-Nummer und gegebenenfalls Konzentrationsbereich
  • Ort des SVHC im Artikel oder in der Komponente
  • Informationen zur sicheren Verwendung, wenn ein SVHC über dem Grenzwert vorhanden ist
  • Vollständige Materialdeklaration, falls verfügbar
  • Sicherheitsdatenblatt, sofern relevant für Stoffe oder Gemische
  • Testberichte, Spezifikationen oder ggf. unterstützende Nachweise
  • Bestätigung, dass der Lieferant die Erklärung aktualisieren wird, wenn sich die Kandidatenliste ändert

Ziel ist der Übergang von generischen Lieferantenaussagen hin zu kontrollierten, produktspezifischen Nachweisen.

Welche Dokumente sollten Unternehmen als Beweismittel aufbewahren?

Die Einhaltung der REACH-SVHC-Verordnung sollte durch nachverfolgbare Aufzeichnungen unterstützt werden. Gemäß Artikel 36 der REACH-Verordnung müssen Hersteller, Importeure, nachgeschaltete Anwender und Händler die Informationen, die sie zur Erfüllung ihrer Pflichten benötigen, mindestens verfügbar halten 10 Jahre nach der letzten Herstellung, Einfuhr, Lieferung oder Verwendung des Stoffs oder Gemischs.

Eine strenge REACH-SVHC-Konformitätsdatei kann Folgendes umfassen:

Beweistyp

Warum es wichtig ist

Stückliste und Artikelbaum

Zeigt, wie Produkte, Komponenten und Unterbaugruppen strukturiert sind

Lieferantenerklärungen

Bestätigt Lieferantenaussagen anhand der aktuellen Kandidatenliste

Vollständige Materialdeklarationen

Bietet eine tiefere Material- und Substanzsichtbarkeit

Sicherheitsdatenblätter

Unterstützt gegebenenfalls Daten zu Stoffen und Gemischen

Testberichte

Hilft bei der Überprüfung von Materialien mit hohem Risiko oder unsicheren Lieferantendaten

Schwellenbewertung auf Artikelebene

Zeigt an, ob SVHCs in einzelnen Artikeln mehr als 0,1 % w/w enthalten

Kommunikationsaufzeichnungen gemäß Artikel 33

Belegt, was professionellen Empfängern oder Verbrauchern mitgeteilt wurde

Datensätze zu Verbraucheranfragen

Zeigt an, ob der 45-tägige Antwortprozess eingehalten wurde

Entscheidungsprotokolle gemäß Artikel 7 Absatz 2

Dokumentiert die Bewertung der Benachrichtigung, die Tonnage und die Ausnahmen

Referenzen zur SCIP-Einreichung

Unterstützt gegebenenfalls die SCIP-bezogene Rückverfolgbarkeit

Versionsverlauf und Genehmigungsaufzeichnungen

Zeigt, dass Aktualisierungen, Änderungen und Entscheidungen kontrolliert wurden

Diese Nachweise sind wichtig für Audits, Kundenanfragen, Behördeninspektionen, Marktüberwachung, Ausschreibungen und interne Governance.

Was passiert, wenn Lieferanten nicht reagieren?

Die Nichtantwort von Lieferanten kommt häufig vor, sollte den Compliance-Prozess jedoch nicht stoppen. Unternehmen sollten einen dokumentierten Eskalations- und risikobasierten Ansatz verwenden.

Ein praktischer Prozess kann Folgendes umfassen:

1- Senden Sie eine strukturierte Lieferantenanfrage mit einer klaren Frist.

2- Follow-up mit Erinnerungen und Eskalation an die Beschaffung oder das Lieferantenmanagement.

3- Priorisieren Sie Materialien, Lieferanten und Produktkategorien mit hohem Risiko.

4- Nutzen Sie gegebenenfalls vorhandene Nachweise wie Sicherheitsdatenblätter, Spezifikationen, frühere Erklärungen oder Materialdaten.

5- Erwägen Sie Tests auf risikoreiche oder unsichere Materialien.

6- Dokumentieren Sie alle Annahmen, Lücken und Folgemaßnahmen.

7- Entscheiden Sie, ob das Produkt freigegeben, eingeschränkt, gesperrt oder einer weiteren Untersuchung unterzogen werden kann.

Der Schlüssel liegt darin, Lieferantenlücken nicht in E-Mails oder Tabellen zu verbergen. Fehlende Daten sollten sichtbar, nachverfolgt, zugeordnet und behoben werden.

Wann sollten Unternehmen Tests einsetzen?

Tests können nützlich sein, sollten aber mit Bedacht eingesetzt werden. Es kann dabei helfen, Materialien mit hohem Risiko zu überprüfen, Lieferanteninformationen zu bestätigen, mutmaßliches SVHC-Vorkommen zu untersuchen oder Kunden- und Auditfragen zu beantworten.

Tests ersetzen jedoch nicht immer Lieferantendaten. Ein komplexes Produkt kann viele Komponenten, Materialien, Beschichtungen, Versionen und Lieferantenvarianten enthalten. Ein Test deckt möglicherweise nicht alle Produktkonfigurationen oder alle zukünftigen Lieferantenänderungen ab.

Tests sind am nützlichsten, wenn:

  • Lieferantendaten fehlen, sind veraltet oder unzuverlässig
  • Es ist bekannt, dass ein Material ein höheres SVHC-Risiko aufweist
  • Ein Produkt wird für eine wichtige Kunden- oder Marktzugangsanforderung vorbereitet
  • Es liegt ein Compliance-Streitfall oder eine Prüfungsanforderung vor
  • Das Unternehmen benötigt zusätzliche Beweise, um eine risikobasierte Entscheidung zu unterstützen

Der beste Ansatz ist in der Regel eine Kombination aus Lieferantenerklärungen, Materialdaten, gezielten Tests und dokumentierter Compliance-Logik.

Häufige Fehler bei der Einhaltung von REACH SVHC

Fehler 1: REACH-Erklärungen als dauerhaft behandeln

Die Kandidatenliste ändert sich im Laufe der Zeit. Eine Deklaration, die vor der Aktualisierung vom Februar 2026 akzeptabel war, muss möglicherweise überprüft werden, nachdem n-Hexan, Bisphenol AF und Salze hinzugefügt wurden.

Fehler 2: Nur das fertige Produkt prüfen

Bei komplexen Produkten muss der Schwellenwert von 0,1 % auf Artikel- oder Komponentenebene beurteilt werden. Bei der Überprüfung nur des fertigen Produkts können Komponenten fehlen, die Kommunikations- oder Benachrichtigungspflichten auslösen.

Fehler 3: Sich auf generische Lieferantenaussagen verlassen

Eine Lieferantenerklärung sollte mit dem richtigen Produkt, der richtigen Teilenummer, dem richtigen Material, der richtigen Version, dem richtigen Datum und dem Status der Kandidatenliste verknüpft sein. Allgemeine Aussagen sind bei Audits oder Kundenbewertungen ein schwacher Beweis.

Fehler 4: Fehlende SCIP-Updates

Wenn ein Produkt einen SVHC-Gehalt auf der Kandidatenliste von mehr als 0,1 % w/w enthält und auf den EU-Markt gebracht wird, können SCIP-Verpflichtungen gelten. Die ECHA bestätigt, dass Unternehmen, die solche Artikel auf dem EU-Markt liefern, seit dem 5. Januar 2021 Informationen an SCIP übermitteln müssen.

Fehler 5: Kein Workflow für Verbraucheranfragen

Die 45-tägige Reaktionspflicht des Verbrauchers erfordert einen kontrollierten Prozess. Ohne zugewiesene Verantwortung, genehmigte Vorlagen und zugängliche Produktdaten können Unternehmen die Frist verpassen.

Fehler 6: Keine Beweisspur

Bei Compliance geht es nicht nur darum, die endgültige Antwort zu haben. Unternehmen müssen außerdem darlegen, wie sie zu der Antwort gekommen sind, welche Daten verwendet wurden, wer sie genehmigt hat und wann sie aktualisiert wurde.

Praktische REACH-SVHC-Compliance-Checkliste für 2026

Schritt

Aktion

1

Sehen Sie sich die neueste Aktualisierung der ECHA-Kandidatenliste an

2

Identifizieren Sie Produkte, Komponenten, Materialien und Lieferanten, die möglicherweise betroffen sind

3

Aktualisieren Sie Lieferantenerklärungsanfragen basierend auf der neuesten Kandidatenliste

4

Erstellen oder aktualisieren Sie den Artikelbaum für komplexe Produkte

5

Überprüfen Sie SVHCs auf Artikel- und Komponentenebene

6

Identifizieren Sie alle SVHCs über 0,1 % w/w

7

Bereiten Sie bei Bedarf die Kundenkommunikation gemäß Artikel 33 vor

8

Richten Sie einen Verbraucherreaktionsworkflow für die 45-Tage-Anforderung ein

9

Bewerten Sie die Meldung gemäß Artikel 7 Absatz 2 anhand der Konzentration und der jährlichen Tonnage

10

Überprüfen Sie die SCIP-Benachrichtigung oder den Aktualisierungsbedarf

11

Überprüfen Sie gegebenenfalls die SDB-Pflichten für Stoffe und Gemische

12

Halten Sie Lieferantennachweise, Erklärungen, Prüfberichte und Entscheidungsprotokolle revisionssicher bereit

13

Überwachen Sie zukünftige Entwicklungen in der Kandidatenliste, Anhang XIV und Anhang XVII

Wie oft sollten Unternehmen die Einhaltung der REACH-SVHC-Verordnung überprüfen?

Unternehmen sollten die Einhaltung der REACH-SVHC-Verordnung überprüfen:

  • Nach jeder Aktualisierung der Kandidatenliste
  • Bevor Sie ein neues Produkt auf den EU-Markt bringen
  • Wenn sich Lieferanten, Materialien, Rezepturen oder Komponenten ändern
  • Wenn ein Kunde aktualisierte Compliance-Nachweise anfordert
  • Vor der SCIP-Einreichung oder SCIP-Aktualisierungen
  • Vor Ausschreibungen, Audits oder Marktüberwachungskontrollen
  • Während der jährlichen Überprüfung der Produktkonformität

Für Unternehmen mit großen Produktportfolios kann es schwierig werden, dies manuell zu verwalten. Eine einzelne Aktualisierung der Kandidatenliste kann die Überprüfung vieler Produkte, die Kontaktaufnahme mit vielen Lieferanten, die Aktualisierung von Erklärungen, die Bewertung der Pflichten gemäß Artikel 33 und die Überprüfung der SCIP-Daten erfordern.

Wie die Produkt-Compliance-Software von ComplyMarket hilft

Die Einhaltung von REACH SVHC ist eine Herausforderung für Produktdaten und Lieferantennachweise. Vorschriften legen die Pflichten fest, doch Unternehmen erfüllen diese Pflichten durch verlässliche Daten, strukturierte Abläufe, nachvollziehbare Entscheidungen und kontrollierte Kommunikation.

ComplyMarket hilft Unternehmen dabei, die Material- und Produkt-Compliance zu zentralisieren, digitale Produktpässe zu erstellen und ESG- und Compliance-Reporting mit weniger manuellem Aufwand und schnellerem Marktzugang zu optimieren.

Bei der Einhaltung der REACH-SVHC-Liste unterstützt ComplyMarket Unternehmen mit einem strukturierten Prozess für die Überprüfung der Kandidatenliste, die Kommunikation gemäß Artikel 33, die Bereitschaft zur ECHA-Benachrichtigung, die Erfassung von Lieferantendaten, die auf Stücklisten basierende Überprüfung und die langfristige Aufbewahrung von Beweismitteln.

1. Automatisieren Sie das SVHC-Screening über Produkte und Stücklisten hinweg

ComplyMarket unterstützt Unternehmen beim Screening mehrstufiger Stücklisten und komplexer Produkte auf Komponenten- und Artikelebene. Dies unterstützt den Ansatz „Einmal ein Artikel, immer ein Artikel“ und verringert das Risiko, dass SVHCs in Unterkomponenten fehlen.

2. Lieferantenerklärungen mit Rückverfolgbarkeit verwalten

Anstatt sich auf verstreute E-Mails und Tabellenkalkulationen zu verlassen, können Unternehmen Lieferantenerklärungen in einem kontrollierten Arbeitsablauf sammeln, prüfen, genehmigen und aktualisieren. Dies hilft Compliance-Teams, fehlende, veraltete oder unvollständige Lieferantendaten zu identifizieren.

3. Erstellen Sie konsistente Artikel-33-Ergebnisse

Wenn ein SVHC über dem Grenzwert vorhanden ist, benötigen Unternehmen einheitliche Informationen zur sicheren Verwendung für professionelle Abnehmer und Verbraucher. ComplyMarket unterstützt das organisierte Datenmanagement für Artikel-33-Kommunikations- und Verbraucheranfrage-Workflows.

4. Führen Sie Entscheidungsprotokolle gemäß Artikel 7 Absatz 2

Die Meldung gemäß Artikel 7 Absatz 2 hängt von der Konzentration, der Menge, dem Umfang des Artikels und den Ausnahmen ab. ComplyMarket hilft Unternehmen, bei Bedarf strukturierte Entscheidungsprotokolle und benachrichtigungsbereite Datensätze zu verwalten.

5. Unterstützen Sie die SCIP-Bereitschaft und Datenwiederverwendung

SCIP erfordert strukturierte Artikel, komplexe Objekte, Materialien, Substanzen und Informationen zur sicheren Verwendung. ComplyMarket hilft Unternehmen, REACH-SVHC-Daten gegebenenfalls für SCIP-bezogene Arbeitsabläufe wiederzuverwenden.

6. Halten Sie Compliance-Nachweise für Audits bereit

ComplyMarket hilft Unternehmen dabei, versionierte, revisionssichere Nachweise zu führen, einschließlich Lieferantenerklärungen, Materialdaten, Produkt-Screening-Ergebnissen, Artikel-33-Aufzeichnungen, Entscheidungsprotokollen und unterstützender Dokumentation.

Warum Software für die REACH-SVHC-Konformität im Jahr 2026 wichtig ist

Manuelle Compliance-Prozesse können für ein kleines Produktportfolio funktionieren, werden jedoch riskant, wenn Unternehmen viele SKUs, Lieferanten, Komponenten und Marktanforderungen verwalten.

Die Hauptrisiken sind:

  • Veraltete Lieferantenerklärungen
  • Fehlende Daten auf Artikelebene
  • Unklarer Produktversionsverlauf
  • Kein eindeutiger Eigentümer für Aktualisierungen der Kandidatenliste
  • Schwache Kommunikationsaufzeichnungen gemäß Artikel 33
  • Unkontrollierte Verbraucheranfrageprozesse
  • SCIP-Datenlücken
  • Schlechte Prüfungsnachweise

Eine strukturierte Produkt-Compliance-Plattform hilft dabei, die REACH-SVHC-Compliance von einer reaktiven Dokumentationsaufgabe in einen wiederholbaren, skalierbaren und evidenzbasierten Geschäftsprozess umzuwandeln.

FAQ: Einhaltung der REACH-SVHC-Liste

Was ist die neueste Aktualisierung der REACH-SVHC-Liste?

Das letzte verifizierte ECHA-Update wurde am 4. Februar 2026 veröffentlicht. ECHA fügte n-Hexan und Bisphenol AF und Salze hinzu, wodurch die Kandidatenliste 253 Einträge umfasst.

Bedeutet die SVHC-Auflistung, dass der Stoff verboten ist?

Nein. Die Aufnahme in die Kandidatenliste führt nicht automatisch zu einem Verbot eines Stoffes in allen Verwendungszwecken. Je nach Produkt und Verwendung können jedoch gesetzliche Pflichten wie Kommunikation gemäß Artikel 33, Benachrichtigung gemäß Artikel 7 Absatz 2, Überprüfung von Sicherheitsdatenblättern und SCIP-bezogene Verpflichtungen ausgelöst werden.

Was ist der REACH-SVHC-Grenzwert für Erzeugnisse?

Der entscheidende Grenzwert liegt bei 0,1 Gew.-%. Bei komplexen Produkten muss dieser Schwellenwert auf Artikel- oder Komponentenebene bewertet werden, nicht nur für das fertige Produkt.

Wann ist eine Mitteilung gemäß Artikel 33 erforderlich?

Eine Kommunikation gemäß Artikel 33 ist erforderlich, wenn ein Artikel einen SVHC-Gehalt auf der Kandidatenliste von mehr als 0,1 % w/w enthält. Lieferanten müssen professionellen Empfängern ausreichende Informationen zur sicheren Verwendung zur Verfügung stellen und diese Informationen auf Anfrage des Verbrauchers innerhalb von 45 Tagen kostenlos zur Verfügung stellen.

Wann ist eine Meldung gemäß Artikel 7 Absatz 2 erforderlich?

Eine Meldung gemäß Artikel 7 Absatz 2 kann erforderlich sein, wenn ein Stoff auf der Kandidatenliste in Erzeugnissen mit mehr als 0,1 Gew.-% enthalten ist und die Gesamtmenge eine Tonne pro Hersteller oder Importeur pro Jahr übersteigt. Die ECHA gibt an, dass eine Meldung spätestens sechs Monate nach Aufnahme des Stoffes in die Kandidatenliste erforderlich ist, es sei denn, es gilt eine Ausnahme.

Ist SCIP dasselbe wie REACH Artikel 33?

Nein. Bei SCIP handelt es sich um eine separate Datenbankpflicht gemäß der Abfallrahmenrichtlinie, die jedoch eng mit den REACH-SVHC-Daten verknüpft ist. Die ECHA gibt an, dass Unternehmen, die auf dem EU-Markt Erzeugnisse liefern, die SVHCs der Kandidatenliste mit mehr als 0,1 % w/w enthalten, ab dem 5. Januar 2021 Informationen an SCIP übermitteln müssen.

Was sollten Unternehmen tun, wenn Lieferantendaten fehlen?

Unternehmen sollten die Lücke dokumentieren, sich an Lieferanten wenden, bei Bedarf intern eskalieren, verfügbare Belege nutzen, gezielte Tests auf Materialien mit höherem Risiko in Betracht ziehen und klare Aufzeichnungen über Entscheidungen und Annahmen führen.

Wie kann ComplyMarket bei der REACH-SVHC-Konformität helfen?

ComplyMarket unterstützt Unternehmen bei der Verwaltung der REACH-SVHC-Konformität durch Lieferantendatenerfassung, Stücklisten-basiertes SVHC-Screening, Bewertung auf Artikelebene, Kommunikationsunterstützung gemäß Artikel 33, Entscheidungsprotokolle gemäß Artikel 7(2), SCIP-Bereitschaft und revisionssicheres Beweismanagement.

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