Warum die Einhaltung der PFAS-Gesetze in Maine jetzt wichtig ist

Die PFAS-Konformität wird für Unternehmen, die Produkte in den Vereinigten Staaten herstellen, importieren, vertreiben oder verkaufen, zu einem Marktzugangsproblem. Maine ist eines der wichtigsten PFAS-Regime auf Landesebene, da es einen breiten produktbasierten Ansatz verfolgt und schrittweise Verkaufsverbote für Produkte vorsieht, die absichtlich zugesetztes PFAS enthalten.

Für Produktkonformität, regulatorische Angelegenheiten, Beschaffung, Qualität, Nachhaltigkeit, Verpackung und Rechtsteams schafft das Gesetz von Maine drei unmittelbare Prioritäten:

1- Identifizieren Sie, welche Produkte in Maine verkauft, zum Verkauf angeboten oder vertrieben werden.

2- Stellen Sie fest, ob absichtlich zugesetztes PFAS in Produkten, Komponenten oder Verpackungen vorhanden ist.

3- Bereiten Sie Lieferantennachweise und Dokumentationen vor, die Compliance-Entscheidungen unterstützen können.

Ein Unternehmen, das über Vertriebshändler, Einzelhändler, Private-Label-Kanäle, Online-Marktplätze oder direkten E-Commerce verkauft, kann dennoch betroffen sein, wenn seine Produkte in Maine erhältlich sind. Aus diesem Grund sollte die PFAS-Konformität als ein Problem des Produktportfolios und der Lieferkettendaten und nicht nur als rechtliche Überprüfung behandelt werden.

Was ist das PFAS-Gesetz von Maine?

Das PFAS-in-Produkt-Gesetz von Maine schränkt bestimmte Produkte ein, die absichtlich zugesetzte Per- und Polyfluoralkylsubstanzen, allgemein bekannt als PFAS, enthalten. Das Gesetz gilt für neue und unbenutzte Produkte und Produktkomponenten, die für den persönlichen, privaten, gewerblichen oder industriellen Gebrauch verkauft oder vertrieben werden.

Das Gesetz konzentriert sich auf absichtlich zugesetzte PFAS. In der Praxis bedeutet dies, dass PFAS einem Produkt oder einer Produktkomponente hinzugefügt wird, um eine Funktion, Qualität, Aussehen oder Leistungseigenschaft bereitzustellen.

Zu den üblichen PFAS-bezogenen Funktionen können gehören:

• Wasserbeständigkeit
• Ölbeständigkeit
• Fleckenunempfindlich
• Antihaft-Leistung
• Chemische Beständigkeit
• Hitzebeständigkeit
• Haltbarkeit
• Barriereeigenschaften
• Geringe Reibung
• Oberflächenschutz

Da PFAS in Beschichtungen, Behandlungen, Zusatzstoffen, Membranen, Auskleidungen, Dichtungen, Textilausrüstungen, Verpackungen und internen Komponenten vorkommen können, benötigen Unternehmen eine umfassendere Transparenz der Lieferkette als eine einfache Endproduktdeklaration.

Schlüsselbegriffe, die Unternehmen verstehen müssen

Absichtlich hinzugefügtes PFAS

Absichtlich hinzugefügtes PFAS bedeutet, dass PFAS einem Produkt oder einer Produktkomponente zugesetzt wird, um eine bestimmte Eigenschaft, ein bestimmtes Aussehen, eine bestimmte Qualität oder eine bestimmte Funktion bereitzustellen. Dies ist ein kritischer Begriff, da das Gesetz nicht nur darauf achtet, ob PFAS nachgewiesen werden können. Es wird untersucht, ob PFAS absichtlich eingesetzt wurde.

Für Compliance-Teams bedeutet dies, dass Lieferantenerklärungen eindeutig Folgendes beantworten sollten:

• Wird PFAS absichtlich hinzugefügt?
• Welches Material, welche Komponente, welche Beschichtung, welche Behandlung oder welches Verpackungsteil enthält PFAS?
• Welche Funktion bietet PFAS?
• Ist der Einsatz von PFAS weiterhin notwendig?
• Gibt es Alternativen?
• Wird die Erklärung durch zuverlässige Unterlagen gestützt?

Produkt und Produktkomponente

Das Gesetz von Maine gilt für Produkte und Produktkomponenten. Ein fertiges Produkt mag risikoarm erscheinen, aber eine Komponente, Beschichtung, Auskleidung, Behandlung oder ein Innenteil könnte dennoch absichtlich zugesetztes PFAS enthalten.

Dies ist besonders wichtig für komplexe Produkte, Textilien, Kochgeschirr, Möbel, Kosmetika, Verpackungen und Lieferketten mit mehreren Lieferanten.

Hersteller

Der Hersteller kann das Unternehmen umfassen, das das Produkt herstellt, oder das Unternehmen, dessen Markenname mit dem Produkt verbunden ist. Bei importierten Produkten kann der Importeur oder der erste inländische Händler als Hersteller gelten, wenn der ursprüngliche Hersteller oder Markeninhaber keine Präsenz in den USA hat.

Dies macht die PFAS-Konformität in Maine nicht nur für Fabriken relevant, sondern auch für Importeure, Markeninhaber, Handelsmarkenunternehmen und erste inländische Händler.

Derzeit unvermeidbare Verwendung

Eine derzeit unvermeidbare Verwendung (CUU) ist ein begrenzter Weg, bei dem Maine feststellen kann, dass eine PFAS-Nutzung für die Gesundheit, Sicherheit oder das Funktionieren der Gesellschaft wesentlich ist und dass keine vernünftigen Alternativen verfügbar sind.

Eine CUU sollte nicht als allgemeine Ausnahme oder einfache Problemumgehung betrachtet werden. Es erfordert starke Beweise, einen klaren Produktanwendungsfall und eine Dokumentation, die zeigt, warum Alternativen nicht vernünftigerweise verfügbar sind.

Neueste Updates zum PFAS-Gesetz von Maine für 2026

1. Die Verkaufsbeschränkungen für 2026 sind jetzt aktiv

Die Beschränkungen vom 1. Januar 2026 sind bereits in Kraft. Unternehmen, die betroffene Produkte nach Maine verkaufen, sollten bereits die Produktüberprüfung, Lieferanteneinbindung und Dokumentationsprüfung abgeschlossen haben.

Die Beschränkungen von 2026 gelten für mehrere Produktkategorien, die absichtlich zugesetzte PFAS enthalten, darunter:

• Reinigungsprodukte
• Kochgeschirrprodukte
• Kosmetische Produkte
• Zahnseide
• Jugendliche Produkte
• Menstruationsprodukte
• Textilartikel
• Skiwachs
• Polstermöbel

Wenn ein Unternehmen Produkte in einer dieser Kategorien verkauft, sollte es die PFAS-Konformität in Maine als aktive Anforderung und nicht als zukünftiges Planungsthema betrachten.

2. Die allgemeine Meldepflicht wurde gestrichen

Maine hatte zuvor für den 1. Januar 2025 eine umfassende Meldepflicht festgelegt. Diese allgemeine Pflicht wurde entfernt und durch einen gezielteren Rahmen ersetzt, der auf Produktverkaufsverboten und CUU-bezogenen Meldungen basiert.

Dies ist eine wichtige Klarstellung für Unternehmen. Die PFAS-Konformität in Maine ist nicht einfach eine allgemeine „Alles melden“-Pflicht. Unternehmen müssen feststellen, ob ihre Produkte verboten, ausgenommen, außerhalb des Geltungsbereichs, einem CUU-Weg oder einer Benachrichtigung aufgrund einer CUU-Bestimmung unterliegen.

3. Kapitel 90 ist nun der praktische Umsetzungsrahmen

Die Kapitel-90-Regel von Maine unterstützt die Umsetzung des PFAS-in-Produkt-Gesetzes. Es behandelt Verkaufsverbote, Benachrichtigungen, Ausnahmen, Gebühren, Konformitätsbescheinigungen, CUU-Verfahren und vertrauliche Geschäftsinformationen.

Unternehmen sollten Kapitel 90 als Teil ihres internen Compliance-Workflows verwenden, da es dabei hilft, zu definieren, wie Maine von Unternehmen erwartet, mit eingeschränkten Produkten und CUU-bezogenen Verpflichtungen umzugehen.

4. CUU-Genehmigungen sind eng gefasst und evidenzbasiert

Maines erster CUU-Prozess zeigt, dass nicht von einer CUU-Genehmigung ausgegangen werden sollte. Von 11 CUU-Vorschlägen, die in der ersten Runde geprüft wurden, wurden nur zwei enge Verwendungszwecke genehmigt. Beide betrafen bestimmte Bestandteile von Reinigungsmittelbehältern und waren bis zum 1. Januar 2031 befristet.

Für Unternehmen ist dies eine klare Botschaft: Die bevorzugte Compliance-Strategie sollte die Identifizierung, Substitution, Ausmusterung und Dokumentation von PFAS sein. CUU sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn es eine starke technische, funktionale und gesellschaftliche Rechtfertigung gibt.

5. Zukünftige CUU-Einreichungen werden voraussichtlich eine ausführlichere Dokumentation erfordern

Maine DEP hat darauf hingewiesen, dass zukünftige CUU-Einreichungen möglicherweise detailliertere Alternativenbewertungen, Originaldokumente für Ansprüche, klarere Informationen über den Einsatzort des Produkts, Produkt- und Komponentenbilder und eine stärkere Unterstützung der im Vorschlag gemachten Aussagen erfordern.

Unternehmen, die einen CUU-Weg in Betracht ziehen, sollten frühzeitig mit der Vorbereitung von Beweisen beginnen und vermeiden, sich auf allgemeine Aussagen wie „Es gibt keine Alternative“ ohne unterstützende technische Dokumentation zu verlassen.

PFAS-Konformitätsfristen für Maine

Müssen Unternehmen PFAS-Produkte nach Maine melden?

Dies ist eine der wichtigsten Fragen für Unternehmen.

In Maine gibt es keine umfassende allgemeine Meldepflicht mehr für alle Produkte, die absichtlich zugesetzte PFAS enthalten. Stattdessen ist die Meldung an Produkte gebunden, die absichtlich zugesetztes PFAS enthalten, wenn Maine festgestellt hat, dass die Verwendung von PFAS derzeit unvermeidbar ist.

In der Praxis bedeutet dies, dass Unternehmen „keine umfassende allgemeine Berichterstattung“ nicht mit „keine Compliance-Verpflichtung“ verwechseln sollten. Auch wenn ein Unternehmen keine Meldung einreichen muss, muss es möglicherweise dennoch nachweisen, dass die Produkte keinen Beschränkungen unterliegen, dass PFAS nicht absichtlich hinzugefügt wurden oder dass das Produkt außerhalb der geltenden verbotenen Kategorie liegt.

Unternehmen sollten eine Dokumentation führen, die Folgendes unterstützen kann:

• Klassifizierung der Produktkategorie
• PFAS-Erklärungen der Lieferanten
• PFAS-Status auf Komponentenebene
• PFAS-Status der Verpackung und des Behälters
• Substanzidentität, sofern bekannt
• PFAS-Funktion im Produkt
• Alternative Bewertung, sofern relevant
• Aufzeichnungen über Compliance-Entscheidungen
• Kunden- und Vertriebskommunikation
• Bereitschaftszertifikat zur Konformitätsbescheinigung

Die Verpackungs- und Behälterrisikounternehmen verpassen oft

Eines der größten PFAS-Compliance-Risiken in Maine sind Verpackungen und Behälter.

Für bestimmte verbotene Produkte können die Beschränkungen von Maine auch dann gelten, wenn das Produkt selbst kein absichtlich zugesetztes PFAS enthält, wenn das Produkt in einem fluorierten Behälter oder einem Behälter verkauft wird, der anderweitig absichtlich zugesetztes PFAS enthält.

Dies stellt ein großes Compliance-Risiko für Unternehmen dar, die nur die Produktformel oder den fertigen Artikel überprüfen.

Beispiele für Verpackungs- und Behälterelemente, die möglicherweise überprüft werden müssen, sind:

• Primärverpackung
• Behälter aus fluoriertem Kunststoff
• Innenauskleidung
• Kappen und Verschlüsse
• Patronenventile
• Belüftete Kappeneinlagen
• Barriereschichten
• Beschichtungen
• Gegebenenfalls Klebstoffe und Etiketten
• Behandelte Oberflächen

Für Unternehmen, die Reinigungsprodukte, Kosmetika, Kochgeschirrprodukte, Textilien oder andere abgedeckte Waren verkaufen, sollte die Verpackung als separate Compliance-Datenschicht behandelt werden.

Beispiele für Produkte, die möglicherweise einer sofortigen Überprüfung bedürfen

Unternehmen sollten der Überprüfung von Produkten Vorrang einräumen, die in oder in der Nähe der eingeschränkten Kategorien fallen. Beispiele hierfür sind:

• Antihaftbeschichtetes Kochgeschirr
• Behandelte Kochgeschirrteile
• Kosmetika mit fluorierten Inhaltsstoffen
• Reinigungsmittel in fluorierten Behältern
• Fleckenabweisende Textilien
• Wasserbeständige Textilartikel
• Polstermöbel mit behandelten Stoffen
• Jugendprodukte mit beschichteten Textilien oder behandelten Oberflächen
• Zahnseide
• Menstruationsprodukte
• Skiwachs
• Outdoor-Bekleidung für starke Nässe
• Kunstrasen
• Produkte, die fluorierte Verpackungs- oder Behältersysteme verwenden

Diese Beispiele bedeuten nicht automatisch, dass ein Produkt nicht konform ist. Sie weisen auf Produkttypen hin, bei denen Unternehmen die PFAS-Nutzung, Lieferantenerklärungen, Verpackungen und die Produktkategorieklassifizierung in Maine überprüfen sollten.

Welche Lieferantendaten sind für die PFAS-Konformität in Maine erforderlich?

Lieferantendaten sind von zentraler Bedeutung für die PFAS-Konformität in Maine, da viele Unternehmen nicht alle in ihren Produkten verwendeten Komponenten, Materialien, Beschichtungen oder Verpackungen selbst herstellen.

Eine aussagekräftige Lieferantenanfrage sollte Folgendes verlangen:

• Bestätigung, ob PFAS absichtlich hinzugefügt wird
• Produkt- und Komponentenumfang, der von der Erklärung abgedeckt wird
• Verpackungs- und Behälterumfang, der von der Deklaration abgedeckt wird
• PFAS-Stoffidentität, einschließlich CAS-Nummer, sofern verfügbar
• Funktion von PFAS im Produkt oder Bauteil
• Konzentrations- oder Mengenangaben, sofern verfügbar
• Informationen zum gesamten organischen Fluor, sofern relevant
• Technische Datenblätter
• Formulierungsanweisungen, sofern verfügbar
• Testberichte, in denen Tests verwendet werden
• Alternativer Beurteilungs- oder Vertretungsstatus
• Deklarationsdatum und Gültigkeitsdauer
• Name, Funktion und Firma der Person, die die Erklärung abgibt

Lieferantenerklärungen sollten strukturiert, versioniert und mit dem jeweiligen Produkt, Bauteil, Material oder Verpackungsgegenstand verknüpft sein. Dies verringert das Risiko unvollständiger Erklärungen, veralteter Nachweise oder nicht unterstützter „PFAS-frei“-Behauptungen.

Tests vs. Lieferantenerklärungen: Was sollten Unternehmen nutzen?

Tests können die PFAS-Konformität unterstützen, sollten aber nicht das einzige Hilfsmittel sein. Tests können dabei helfen, potenzielle Fluor- oder PFAS-Risiken zu identifizieren, aber sie erklären möglicherweise nicht immer, ob PFAS absichtlich hinzugefügt wurde, welcher Lieferant es eingeführt hat, welche Funktion es erfüllt oder ob das Produkt in eine eingeschränkte Kategorie fällt.

Ein stärkerer Ansatz kombiniert:

• Lieferantenerklärungen
• Überprüfung der Stückliste
• Zuordnung von Produktkategorien
• Überprüfung der Verpackung
• Technische Dokumentation
• Gegebenenfalls gezielte Tests
• Aufzeichnungen zu behördlichen Entscheidungen
• Laufende Lieferantenüberwachung

Bei komplexen Lieferketten geht es nicht nur darum, zu wissen, ob PFAS vorhanden sein können. Ziel ist es, eine vertretbare Compliance-Datei zu erstellen, die die Grundlage für die Entscheidung des Unternehmens erläutert.

Praktische PFAS-Compliance-Checkliste für Maine

Unternehmen, die Produkte nach Maine verkaufen, sollten einem strukturierten Arbeitsablauf folgen.

Schritt 1: Identifizieren Sie die in Maine verkauften Produkte

Erstellen Sie eine Liste aller Produkte, die in Maine verkauft, zum Verkauf angeboten, vertrieben oder online verfügbar gemacht werden. Beziehen Sie Vertriebs-, Einzelhändler-, Marktplatz-, Handelsmarken- und Direktvertriebskanäle ein.

Schritt 2: Produktkategorien klassifizieren

Ordnen Sie jedes Produkt den eingeschränkten Kategorien und Gültigkeitsdaten von Maine zu. Gehen Sie nicht davon aus, dass alle Produkte nur unter die umfassendere Frist 2032 fallen. Mehrere Kategorien sind bereits ab 2026 eingeschränkt.

Schritt 3: Suchen Sie nach absichtlich hinzugefügten PFAS

Fordern Sie Lieferantenerklärungen an, die sich speziell auf absichtlich zugesetzte PFAS in Produkten, Komponenten, Beschichtungen, Behandlungen und Verpackungen beziehen.

Schritt 4: Überprüfen Sie Verpackung und Behälter separat

Bewerten Sie Verpackungen, Behälter, Auskleidungen, Verschlüsse, fluorierte Oberflächen und Barriereschichten als eigenen Compliance-Risikobereich.

Schritt 5: Identifizieren Sie den Compliance-Pfad

Bestimmen Sie für jedes Produkt, ob der richtige Pfad lautet:

• Bestätigen Sie, dass keine absichtlich hinzugefügten PFAS vorhanden sind
• Ersetzen oder umformulieren
• Ersetzen Sie die betroffene Verpackung
• Stoppen Sie den Verkauf nach Maine
• Beurteilen Sie, ob ein CUU-Pfad realistisch ist
• Bereiten Sie eine Benachrichtigung vor, wenn eine CUU-Bestimmung gilt

Schritt 6: Erstellen Sie eine Beweisdatei

Pflegen Sie eine strukturierte Compliance-Datei mit Lieferantenerklärungen, Produktklassifizierungen, Materialaufzeichnungen, Testberichten, Verpackungsbewertungen, Alternativenbewertungen und der Entscheidungshistorie.

Schritt 7: Überwachen Sie Änderungen

Die Einhaltung von PFAS ist keine einmalige Aufgabe. Unternehmen sollten Änderungen bei Lieferanten, Formulierungen, Verpackungen, Produktdesign, Maine-Regelsetzung und anderen PFAS-Gesetzen auf Landesebene überwachen.

Häufige Compliance-Fehler, die es zu vermeiden gilt

Fehler 1: 2032 als den einzigen wichtigen Termin betrachten

Das umfassendere Verbot im Jahr 2032 ist wichtig, aber mehrere Produktkategorien unterliegen bereits im Jahr 2026 Beschränkungen. Unternehmen sollten nicht bis 2032 warten, um mit der PFAS-Überprüfung zu beginnen.

Fehler 2: Nur auf fertige Produkte schauen

PFAS können in Komponenten, Beschichtungen, Textilbehandlungen, Verpackungen, Auskleidungen oder Behältern enthalten sein. Allein die Überprüfung des fertigen Produkts kann wichtige Compliance-Risiken übersehen.

Fehler 3: Akzeptieren vager Lieferantenaussagen

Aussagen wie „PFAS-frei“ oder „konform“ sind möglicherweise zu weit gefasst, wenn sie den Anwendungsbereich, die Produktversion, die Komponentenabdeckung, die Verpackungsabdeckung, die PFAS-Definition und unterstützende Nachweise nicht definieren.

Fehler 4: Angenommen, CUU sei eine einfache Ausnahme

CUU ist eng gefasst und evidenzbasiert. Unternehmen sollten detaillierte Alternativenbewertungen und technische Dokumentationen erstellen, wenn sie planen, auf einen CUU-Pfad zu setzen.

Fehler 5: PFAS-Daten nur in Tabellenkalkulationen verwalten

Die Kontrolle von Tabellenkalkulationen kann schwierig werden, wenn Unternehmen Hunderte oder Tausende von SKUs, mehrere Lieferanten, Verpackungsvarianten, Produktkategorien und unterschiedliche PFAS-Anforderungen auf Landesebene verwalten. Ein strukturiertes Compliance-System trägt dazu bei, fehlende Daten, doppelte Arbeit und inkonsistente Entscheidungen zu reduzieren.

Warum die PFAS-Konformität in Maine auch eine Herausforderung für die Lieferkette darstellt

Maine PFAS Law Compliance verlangt von Unternehmen, gesetzliche Anforderungen mit Lieferkettendaten zu verknüpfen. Das Schwierigste daran ist oft, die Regel nicht zu lesen. Es geht darum, zuverlässige Informationen von Lieferanten zu erhalten und diese Informationen mit den richtigen Produkten, Komponenten und Verpackungsmaterialien zu verknüpfen.

Dies führt zu mehreren geschäftlichen Herausforderungen:

• Lieferantenerklärungen können unvollständig sein.
• Produktdaten können systemübergreifend gespeichert werden.
• Verpackungsdaten können getrennt von der Produktkonformität verwaltet werden.
• PFAS-Informationen sind möglicherweise nicht auf der Ebene des Endprodukts verfügbar.
• Produktkategorien können je nach Regulierungsrahmen unterschiedlich sein.
• Beweise können veraltet sein, wenn sich Lieferanten oder Formulierungen ändern.
• Verschiedene US-Bundesstaaten können unterschiedliche PFAS-Anforderungen haben.

Unternehmen, die jetzt ein strukturiertes PFAS-Compliance-Programm aufbauen, sind besser auf Maine und die breitere Zunahme der PFAS-Regulierung in den Vereinigten Staaten und auf den globalen Märkten vorbereitet.

Wie die Produkt-Compliance-Software von ComplyMarket hilft

Die Einhaltung der PFAS-Gesetze in Maine erfordert Transparenz auf Produktebene, Lieferanteneinbindung, Dokumentationskontrolle und fortlaufende behördliche Überwachung. Die Produkt-Compliance-Software von ComplyMarket unterstützt Unternehmen beim Übergang von einer fragmentierten manuellen Nachverfolgung zu einem strukturierten und skalierbaren Compliance-Prozess.

Zentralisierte PFAS-Konformitätsdaten

ComplyMarket unterstützt Unternehmen bei der Zentralisierung von Produkt-, Material-, Komponenten-, Lieferanten- und Verpackungsinformationen. Dies unterstützt eine schnellere Identifizierung von Produkten, die möglicherweise von den PFAS-Beschränkungen von Maine betroffen sind.

Verwaltung von Lieferantenerklärungen

ComplyMarket unterstützt eine strukturierte Lieferanteneinbindung, indem es Unternehmen dabei hilft, PFAS-Erklärungen von Lieferanten zu sammeln, zu verwalten und zu überprüfen. Dies ist wichtig, um festzustellen, ob PFAS absichtlich hinzugefügt wurde und ob die Beweise vollständig sind.

Risikobewertung von Materialien und Produkten

ComplyMarket hilft Unternehmen dabei, Materialrisiken einzuschätzen, Produktdaten zu überprüfen und zu identifizieren, wo PFAS in der Lieferkette vorhanden sein könnten. Dies unterstützt eine bessere Priorisierung von Produkten und Lieferanten mit hohem Risiko.

Dokumentation und Prüfungsbereitschaft

Die PFAS-Compliance in Maine erfordert möglicherweise, dass Unternehmen ihre Compliance-Entscheidungen durch Nachweise untermauern. ComplyMarket unterstützt Unternehmen bei der Organisation von Lieferantenerklärungen, technischen Dateien, Testberichten, Produktklassifizierungen, Verpackungsprüfungen und Entscheidungsaufzeichnungen in einer kontrollierten Umgebung.

Sichtbarkeit von Verpackungen und Behältern

Da fluorierte Behälter und PFAS-haltige Verpackungen ein Compliance-Risiko darstellen können, kann ComplyMarket einen Arbeitsablauf unterstützen, der neben Produkt- und Komponentendaten auch Verpackungsdaten umfasst.

Multi-Regulierungs-Compliance-Management

Die PFAS-Regeln weiten sich auf mehrere US-Bundesstaaten und internationale Märkte aus. ComplyMarket unterstützt Unternehmen bei der Verwaltung von Compliance-Informationen über verschiedene regulatorische Anforderungen hinweg und reduziert so die Notwendigkeit, separate manuelle Arbeitsabläufe für jede Gerichtsbarkeit neu zu erstellen.

Bessere Zusammenarbeit zwischen Teams

Die PFAS-Compliance umfasst häufig behördliche Angelegenheiten, Beschaffung, Qualität, Nachhaltigkeit, Produktentwicklung und Rechtsteams. ComplyMarket hilft diesen Teams, auf der Grundlage gemeinsamer Daten zu arbeiten und Lücken zwischen Lieferantenkommunikation, Compliance-Überprüfung und Geschäftsentscheidungsfindung zu schließen.