1. विश्लेषण

• क्या आपने मौजूदा नियमों और अपने उत्पाद रेंज के लिए उनकी प्रासंगिकता की समीक्षा की है?
• क्या आपको विशिष्ट अनुरोध वाले ग्राहकों से कोई आरएसएल (प्रतिबंधित पदार्थ सूची) प्राप्त हुई है?

यदि नहीं, तो आप कॉम्प्लीइंटेलिजेंट का उपयोग कर सकते हैं:एआई-संचालित सॉफ्टवेयर जो अनुपालन आवश्यकताओं की तुरंत पहचान कर सकता है, जिससे समय और संसाधनों की बचत होती है (https://complymarket.com/बुद्धिमान)

2. आपूर्तिकर्ता एवं सामग्री मूल्यांकन

• आपूर्तिकर्ता मूल्यांकन
• सामग्री मूल्यांकन

2.1 आपूर्तिकर्ता मूल्यांकन:

1. उन आपूर्तिकर्ताओं को विचार के दायरे से बाहर रखें जो अंतिम उत्पाद या उसके सहायक उपकरण में उपयोग किए जाने वाले हिस्से या घटक प्रदान नहीं करते हैं।
2. दायरे में आपूर्तिकर्ताओं की विश्वसनीयता का आकलन करने के लिए, आप आपूर्तिकर्ता संगठन के साथ अपने पिछले अनुभव (जैसे गुणवत्ता प्रबंधन नरम तथ्य और ऑडिट) और मूल देश (ईयू/गैर-ईयू) के साथ-साथ बाहरी कारकों जैसे कारकों पर विचार कर सकते हैं। भ्रष्टाचार धारणा सूचकांक (सीपीआई)। सीपीआई यहां पाया जा सकता हैhttps://www.transparency.org/.
3. निर्माता/भाग जोखिम मूल्यांकन प्रक्रिया का अवलोकन

निर्माता को वर्गीकृत करने के लिए, तीन प्रकार हैं:

• टाइप ए: ऐसे आपूर्तिकर्ता जिन्हें यूएई आरओएचएस की गहन समझ है, अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए प्रभावी सिस्टम हैं, और उच्च जोखिम वाले घटकों/सामग्रियों का चयनात्मक विश्लेषण करते हैं।
• टाइप बी: जिन आपूर्तिकर्ताओं को यूएई आरओएचएस की अच्छी समझ है, उनके पास एक अनुपालन प्रणाली है, लेकिन कुछ क्षेत्रों में कमी हो सकती है, जैसे उच्च जोखिम वाले घटकों/सामग्रियों का विश्लेषण न करना।
• टाइप सी: आपूर्तिकर्ता जो यूएई आरओएचएस आवश्यकताओं को नहीं समझते हैं, उनके पास अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए कोई प्रणाली नहीं है, और आने वाले घटकों/सामग्रियों या घोषणाओं की जांच नहीं करते हैं।

ComplyDoC आपूर्तिकर्ता का मूल्यांकन कैसे करता है?

1. भ्रष्टाचार सूचकांक में 50 या उससे अधिक अंक वाले आपूर्तिकर्ताओं को 10 अंक मिलेंगे।
2. ISO 9001 या ISO 14001 या ISO 37301 वाले आपूर्तिकर्ताओं को अतिरिक्त 10 अंक मिलेंगे।
3. RoHS परीक्षण रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं।
4. REACH SVHC टेस्ट रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं।
5. REACH Annex XVII टेस्ट रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं।
6. पीओपी परीक्षण रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं
7. पैकेजिंग परीक्षण रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं।
8. एमडीआर परीक्षण रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं।
9. बैटरी निर्देश परीक्षण रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं।
10. टीएससीए (धारा 5(ए)(2)) परीक्षण रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं।
11. टीएससीए (धारा 6(एच)) परीक्षण रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं।
12. कैलिफ़ोर्निया परीक्षण रिपोर्ट वाले आपूर्तिकर्ताओं को 2 अंक मिलते हैं।

जाँच करना :www.transparency.org/en//cpi/2021

2.2 सामग्री मूल्यांकन:

भौतिक मूल्यांकन करने के लिए, तकनीकी निर्णय का उपयोग करना अनुमत है क्योंकि कुछ पदार्थों को कुछ सामग्रियों (उदाहरण के लिए, धातुओं में कार्बनिक पदार्थ) में मौजूद होने की उम्मीद नहीं है। ऐसा तकनीकी निर्णय इलेक्ट्रिकल/इलेक्ट्रॉनिक्स उद्योग में उपलब्ध तकनीकी जानकारी और/या लेखों में प्रयुक्त सामग्री पर साहित्य अनुसंधान पर आधारित हो सकता है।

उदाहरण: कैसे ComplyDoCसामग्री जोखिम मूल्यांकन करें

3. डेटा संग्रह एवं मूल्यांकन

• आवश्यक जानकारी निर्धारित करें
• एकत्रित घोषणाओं का मूल्यांकन

3.1 आवश्यक जानकारी निर्धारित करें

अनुरूपता की पुष्टि के लिए आवश्यक दस्तावेज़ों के प्रकार और साक्ष्य दो कारकों पर निर्भर करते हैं:

• उत्पाद में प्रतिबंधित पदार्थों के मौजूद होने की संभावना
• आपूर्तिकर्ता मूल्यांकन के परिणाम, जिसमें उनकी विश्वसनीयता का मूल्यांकन शामिल है।

अनुरूपता दस्तावेज़ों का उचित स्तर निर्धारित करने के लिए:

• जोखिम मैट्रिक्स बनाना आवश्यक है.
• यह मैट्रिक्स प्रतिबंधित पदार्थों की मौजूदगी की संभावना और आपूर्तिकर्ता की विश्वसनीयता को ध्यान में रखता है

3.2 घोषणा के प्रकार:

1- आपूर्तिकर्ता घोषणा और/या संविदात्मक समझौता:

• यह सुनिश्चित करने के लिए कि सामग्रियों, घटकों या असेंबलियों में अत्यधिक मात्रा में हानिकारक पदार्थ न हों, आपूर्तिकर्ता अधिकतम पदार्थ सीमा और किसी भी लागू छूट को निर्दिष्ट करते हुए एक घोषणा या संविदात्मक समझौता प्रदान करते हैं।
• निर्माता अनुपालन की पुष्टि के लिए इन समझौतों पर हस्ताक्षर करते हैं, जो किसी विशेष सामग्री या घटक के लिए विशिष्ट होना चाहिए।
• ये समझौते कानूनी और मालिकाना आवश्यकताओं के पालन की पुष्टि के लिए महत्वपूर्ण हैं और आपूर्तिकर्ता और/या ग्राहक द्वारा इन पर सहमति व्यक्त की जाती है।

2-पदार्थों की सूची के आधार पर सामग्री घोषणा:

• सामग्री की पदार्थ सूची-आधारित घोषणा विशिष्ट पदार्थों की सांद्रता और किसी भी लागू छूट के बारे में जानकारी प्रदान करती है।
• आईईसी 63000 मानक आईईसी 62474 मानक का संदर्भ देता है, जिसकी चर्चा उसी दस्तावेज़ की धारा 4 में की गई है।
• पदार्थ सूचियों पर आधारित सामग्री घोषणाएँ, जैसे कि आईईसी 62474 डेटाबेस में प्रदान की गई, सभी सूचीबद्ध पदार्थों और उत्पाद में उनके अनुपात की पहचान करती हैं।
• सामग्री घोषणाएँ आपूर्तिकर्ता घोषणाओं या संविदात्मक समझौतों से भिन्न होती हैं क्योंकि वे ग्राहक के हित के सभी पदार्थों और उनके प्रासंगिक अनुपात को निर्दिष्ट करते हैं।

3-पूर्ण सामग्री घोषणा (एफएमडी):

• पूर्ण सामग्री घोषणा (एफएमडी) में किन पदार्थों को शामिल किया जाना चाहिए या उन्हें कैसे सूचीबद्ध किया जाना चाहिए, इसकी कोई मानकीकृत परिभाषा नहीं है।
• एफएमडी शामिल विशिष्ट पदार्थों और प्रदान किए गए विवरण के स्तर के संदर्भ में भिन्न हो सकते हैं, क्योंकि यह प्रत्येक कंपनी की व्यक्तिगत आवश्यकताओं द्वारा निर्धारित किया जाता है।
• कंपनियां विभिन्न उद्देश्यों के लिए एफएमडी का उपयोग करती हैं और कानूनी और मालिकाना आवश्यकताओं को संबोधित कर सकती हैं, जब तक कि एफएमडी कैसे बनाया जाना चाहिए इसकी स्पष्ट परिभाषा है।

3.3 घोषणा में निम्नलिखित तत्व होने चाहिए:

1. कंपनी का नाम
2. सही विनियमन/दिशानिर्देश का उल्लेख किया गया है।
3. विधायी संदर्भ
4. घोषणा में शामिल किए जाने वाले भागों या उत्पादों का स्पष्ट संदर्भ।
5. अनुपालन स्थिति की घोषणा
6. किसी भी वर्तमान पदार्थ की घोषणा
7. उपयुक्त व्यक्ति द्वारा हस्ताक्षरित.
8. एक संदर्भ दिनांक शामिल है.

IEC 62474 इलेक्ट्रिकल और इलेक्ट्रॉनिक उद्योग में उपयोग किए जाने वाले उत्पादों की सामग्री घोषणा के लिए एक मानक है। यह सामग्री संरचना की जानकारी के प्रकटीकरण और आपूर्ति श्रृंखला के साथ इस जानकारी के संचार के लिए आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करता है।

पदार्थों के वर्गीकरण और घोषणा से संबंधित दस्तावेजों और संसाधनों का एक संग्रह, जिसमें घोषित करने योग्य पदार्थों की सूची, सामग्री वर्गों की सूची, छूट सूचियां और अतिरिक्त जानकारी और संसाधन शामिल हैं।

3.4 स्वीकृत एवं अनुशंसित परीक्षण मानदंड (मान्यता आईएसओ 17025 की जांच करें)

3.4.1 RoHS (EN 62321-x):

1-एक्सआरएफ-स्क्रीनिंग

एक्सआरएफ-स्क्रीनिंग एक्स-रे प्रतिदीप्ति (एक्सआरएफ) तकनीक का उपयोग करके चयनित खतरनाक सजातीय सामग्रियों का विश्लेषण करने की प्रक्रिया को संदर्भित करता है।

2-RoHS स्थिति का मूल्यांकन

एक्सआरएफ-स्क्रीनिंग परिणामों के आधार पर आरओएचएस स्थिति और अतिरिक्त रासायनिक परीक्षण का मूल्यांकन एक्सआरएफ-स्क्रीनिंग का उपयोग करके परीक्षण की गई सामग्रियों के आरओएचएस अनुपालन का विश्लेषण करने और आवश्यकतानुसार आगे आवश्यक रासायनिक परीक्षण करने की प्रक्रिया है।

3- थैलेट्स का परीक्षण

फ़ेथलेट की उपस्थिति का परीक्षण गैस क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (जीसी-एमएस) या क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करके किया जा सकता है, क्योंकि एक्सआरएफ-स्क्रीनिंग इस विशेष परीक्षण के लिए एक विश्वसनीय तरीका नहीं है।

3.4.2 पहुंच और पीओपी परीक्षण

अनुपालन बाज़ार दृष्टिकोण:

• प्रयोगशाला में परीक्षण आपकी कंपनी पाने का सबसे तेज़ तरीका है (गैर-प्रतिस्पर्धी)
• आप केवल चरम मामलों में ही परीक्षण करते हैं, जब आपके पास उच्च जोखिम वाला आपूर्तिकर्ता होता है और आप आपूर्तिकर्ता को बनाए रखने पर जोर देते हैं और जब आपका भौतिक जोखिम मूल्यांकन भी उच्च जोखिम दिखा रहा हो

4. डेटा प्रशासन:

• सप्लायर प्रबंधन
• डेटा संग्रहण प्रक्रिया

4.1 आपूर्तिकर्ता प्रबंधन

• ब्रांड सुरक्षा: मन की शांति रखें कि आप एक विश्वसनीय और विश्वसनीय भागीदार के सहयोग से नियामक आवश्यकताओं को पूरा कर रहे हैं।
• निरंतर अद्यतन समर्थन: जोखिम मूल्यांकन पर आधारित अनुपालन उपकरणों का उपयोग करके नियामक परिवर्तनों के अनुपालन में सक्रिय रहें।
• केंद्रित परीक्षण: अनुपालन की पुष्टि करने और किसी भी पहचाने गए अंतराल को संबोधित करने के लिए जोखिम मूल्यांकन के आधार पर परीक्षण करें।
• जोखिम मूल्यांकन: अपने अंतर्निहित जोखिमों की स्पष्ट समझ हासिल करें और उन जोखिमों को कम करने के लिए प्राथमिकता वाली रणनीति विकसित करें।
• आपूर्तिकर्ता संलग्नता: हम आपकी आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए आपूर्तिकर्ताओं को शीघ्रता से संलग्न करने में आपके व्यवसाय की सहायता कर सकते हैं, जिससे एक सुचारू आपूर्ति श्रृंखला सक्षम हो सके।

4.1.1 डेटा संग्रहण प्रक्रिया

5. डेटा रखरखाव

• अपनी आपूर्ति श्रृंखला को प्रशिक्षित करें और उसमें शामिल करें
• यादृच्छिक विश्लेषणात्मक अनुपालन जांच करें
• भंडारण के लिए उपयुक्त डेटाबेस का उपयोग करें
• आगामी परिवर्तनों के लिए क्षितिज स्कैनिंग और सक्रिय कार्रवाई का अभ्यास करें
• REACH SVHC जैसे कई नियमों को वर्ष में दो बार अद्यतन किया जा रहा है!
• अपनी तकनीकी फ़ाइल को अद्यतन रखें.

5.1 IEC EN 63000 के अनुसार तकनीकी फ़ाइल की सामग्री

निर्माता तकनीकी दस्तावेज़ बनाने के लिए ज़िम्मेदार है जिसका उपयोग यह मूल्यांकन करने के लिए किया जा सकता है कि उत्पाद RoHS पदार्थ प्रतिबंधों का अनुपालन करता है या नहीं, जिसमें संभावित जोखिमों का गहन विश्लेषण और मूल्यांकन शामिल है। इस दस्तावेज़ में पदार्थ प्रतिबंधों की रूपरेखा होनी चाहिए और उत्पादों के डिज़ाइन और विनिर्माण पर ध्यान देना चाहिए, जिसमें शामिल हैं:

• उत्पाद का सामान्य विवरण
• उत्पाद का विशिष्ट पहचानकर्ता (जैसे मॉडल नंबर)
• घोषणा का उद्देश्य (ट्रेसेबिलिटी के लिए उत्पाद पहचान सहित)
• वैचारिक डिजाइन, विनिर्माण चित्र, और घटकों, असेंबली, सर्किट आदि की योजनाएं।
• रेखाचित्रों और योजनाओं को समझने के लिए विवरण और स्पष्टीकरण आवश्यक हैं।
• सामग्री, भागों और/या असेंबलियों के लिए तकनीकी दस्तावेज़ीकरण
• डिज़ाइन संशोधनों, परीक्षणों आदि के परिणाम।
• RoHS अनुरूपता का घोषणा प्रमाण

AHMED SAKR

PRODUCT COMPLIANCE CONSULTANT

COMPLYMARKET UG (HAFTUNGSBESCHRAENKT)